மரபியல் & பரிணாமம் — NEET மீட்பு
முழு NEET மரபியல் & பரிணாமம் அலகு ஒரே இடத்தில்: மெண்டல் முதல் மரபுவழியின் மூலக்கூறு அடிப்படை மற்றும் பரிணாமம் வரை கருத்துக் குறிப்புகள், வேறுபாட்டு அட்டவணைகள், அதிகம் தவறாகும் ஐயங்கள், விரைவு நினைவூட்டல் — மேலும் தொட்டு அறியக்கூடிய DNA இரட்டைச் சுருள்.
காட்சி வடிவில் ஆராயுங்கள்
இந்த அலகின் ஊடாடும் மாதிரிகளைத் தொட்டு அறியுங்கள் — ஒவ்வொரு பகுதியும் எளிய விளக்கத்துடன், துல்லியமான NEET குறிப்புடன்.
முக்கியக் கருத்துகள்
அலகு 7 மெண்டலிய மற்றும் மெண்டலியல்லா மரபுரிமை, பாலின நிர்ணயம் மற்றும் மரபியல் கோளாறுகள்; DNA/RNA, இரட்டிப்பாதல், உரையாக்கம், மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் மரபணு ஒழுங்குபடுத்தல்; மனித மரபுத்தொகுதி திட்டம் மற்றும் DNA கைரேகை முறை; மேலும் ஹார்டி–வைன்பெர்க் சமநிலை மற்றும் மனிதப் பரிணாமம் உட்பட பரிணாமத்தின் ஆதாரங்கள், இயங்குமுறைகள், வடிவங்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்குகிறது.
மெண்டலின் பிரிதல் விதி
ஒரு மரபணுவின் இரண்டு அலீல்கள் இனச்செல் உருவாகும்போது ஒன்றிலிருந்து ஒன்று பிரிகின்றன; ஆகவே ஒவ்வொரு இனச்செல்லுக்கும் ஒரு அலீல் மட்டுமே கிடைக்கும்.
- ஒருகலப்பு F₂ வெளிப்பாட்டுத் தோற்ற விகிதம் = 3:1
- மரபுவகை விகிதம் = 1:2:1
சார்பில்லா ஒதுக்கீடு
வேறு மரபணுக்களின் அலீல்கள், அவை இணைந்த மரபணுக்கள் அல்லாதபோது அல்லது மறுசேர்க்கை நடைபெறத் தேவையான அளவு தூரத்தில் இருக்கும்போது, இனச்செல் உருவாக்கத்தின் போது ஒன்றுக்கொன்று சாராமல் ஒதுக்கப்படுகின்றன.
- வழக்கமான இருகலப்பு F₂ வெளிப்பாட்டுத் தோற்ற விகிதம் = 9:3:3:1
- மிக நெருக்கமாக இணைந்த மரபணுக்களுக்கு இது முழுமையாகப் பொருந்தாது
சோதனைக் கலப்பு
மரபுவகை தெரியாத ஓங்கு வெளிப்பாட்டுத் தோற்றமுள்ள உயிரினத்தை ஒத்த அலீல் ஒடுங்கு சோதனை உயிரினத்துடன் கலப்புச் செய்தால் அதன் மரபுவகையை அறியலாம்.
- ஒருகலப்பு வேறுபட்ட அலீல் இணைவு சோதனைக் கலப்பு → 1:1
முழுமையற்ற ஓங்குத்தன்மை
எந்த அலீலும் முழுமையாக ஓங்காது; வேறுபட்ட அலீல் இணைவு உயிரினம் இடைநிலை வெளிப்பாட்டுத் தோற்றம் காட்டும். எனவே F₂ வெளிப்பாட்டுத் தோற்ற விகிதம் 1:2:1 ஆகும்.
- ஸ்நாப்டிராகன்: சிவப்பு : இளஞ்சிவப்பு : வெள்ளை = 1:2:1
இணை ஓங்குத்தன்மையும் ABO இரத்தக் குழுக்களும்
இணை ஓங்குத்தன்மையில் வேறுபட்ட அலீல் இணைவில் இரு அலீல்களும் முழுமையாக வெளிப்படும். ABO முறையில் Iᴬ மற்றும் Iᴮ இணை ஓங்கானவை; இரண்டும் i-ஐ விட ஓங்கானவை.
- IᴬIᴮ → AB இரத்தக் குழு
- Iᴬi → A · Iᴮi → B · ii → O
பல அலீல்கள், பல்பண்புத் தாக்கம் மற்றும் பலமரபணு மரபுரிமை
ஒரு மக்கள்தொகையில் ஒரு மரபணுவுக்கு இரண்டு அலீல்களை விட அதிகம் இருக்கலாம். ஒரு மரபணு பல பண்புகளைப் பாதித்தால் அது பல்பண்புத் தாக்கம்; பல மரபணுக்கள் சேர்ந்து ஒரு பண்பை நிர்ணயித்தால் அது பலமரபணு மரபுரிமை.
- ABO = பல அலீல்கள்
- தோல் நிறம் = பலமரபணுப் பண்பின் உதாரணம்
குரோமோசோம் மரபுரிமைக் கோட்பாடு
சட்டன் மற்றும் போவேரி, மெண்டலிய காரணிகள் குரோமோசோம்களுடன் தொடர்புடையவை என்று விளக்கினர். மரபணுக்கள் குரோமோசோம்களில் குறிப்பிட்ட இடங்களில் அமைந்துள்ளன; குன்றல் பகுப்பின் போது குரோமோசோம்கள் பிரிந்து ஒதுக்கப்படுகின்றன.
- மரபணுக்கள் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன
மரபணு இணைப்பும் குறுக்குமாற்றமும்
அதே குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்கள் ஒன்றாக மரபாகச் செல்லும் போக்கு மரபணு இணைப்பு. முன்நிலை I-ல் நிகழும் குறுக்குமாற்றம் இணைந்த மரபணுக்களில் மறுசேர்க்கையை ஏற்படுத்துகிறது; வரைபடத் தூரம் அதிகரிக்க மறுசேர்க்கை அதிர்வெண் பொதுவாக அதிகரிக்கும்.
- மரபணு இணைப்பு சார்பில்லா ஒதுக்கீட்டை குறைக்கிறது
- குறுக்குமாற்றம்: முன்நிலை I பாக்கிடீன்
பாலின நிர்ணயம்
மனிதர்களில் XX/XY முறை, பறவைகளில் ZZ/ZW முறை, தேனீக்களில் ஒற்றைமய–இருமய பாலின நிர்ணயம் காணப்படுகிறது.
- மனிதர்கள்: பெண் XX · ஆண் XY
- பறவைகள்: ஆண் ZZ · பெண் ZW
- தேனீ: பெண் 2n · ஆண் n
பாலின இணைப்பு மரபுரிமை
ஹீமோபீலியா, சிவப்பு–பச்சை நிறக்குருடுத்தன்மை போன்ற X-இணைந்த ஒடுங்குப் பண்புகள் ஆண்களில் அதிகம் காணப்படும்; ஏனெனில் ஆண்களுக்கு ஒரு X குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது.
- ஹீமோபீலியா + நிறக்குருடுத்தன்மை: X-இணைந்த ஒடுங்குப் பண்பு
மெண்டலிய மற்றும் குரோமோசோம் கோளாறுகள்
தலசீமியா குளோபின் உருவாக்கத்தைப் பாதிக்கும் மெண்டலிய மரபியல் கோளாறு. டவுன் குறைநிலை பொதுவாக trisomy 21; டர்னர் குறைநிலை 45,X; க்ளைன்ஃபெல்டர் குறைநிலை 47,XXY.
- டவுன்: டிரைசோமி 21
- டர்னர்: 45,X · க்ளைன்ஃபெல்டர்: 47,XXY
மரபுப் பொருளைக் கண்டறிந்த ஆய்வுகள்
கிரிஃபித் மாற்றுருவாக்கத்தை கண்டறிந்தார். ஏவரி, மேக்லியாட், மெக்கார்ட்டி ஆகியோர் DNA தான் மாற்றுருவாக்கக் காரணி என்று காட்டினர். ஹெர்ஷி–சேஸ் பாக்டீரியோபேஜ் ஆய்வு DNA தான் மரபுப் பொருள் என்பதை உறுதிப்படுத்தியது.
- ஹெர்ஷி–சேஸ் ஆய்வில் DNA தான் பாக்டீரியாவுக்குள் நுழைந்தது; புரதம் அல்ல
DNA அமைப்பு
DNA டீஆக்ஸிரிபோநியூக்ளியோடைட்களால் ஆன எதிர்திசை இணைந்த இரட்டைச் சுருள். A, T-உடன் இரண்டு ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால்; G, C-உடன் மூன்று ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளால் இணைகிறது.
- A=T · G≡C
- இழைகள் எதிர்திசை இணை: 5′→3′ / 3′→5′
RNA அமைப்பும் வகைகளும்
RNA பொதுவாக ஒற்றை இழை; ரைபோஸ் சர்க்கரையும் யுராசிலும் கொண்டது. mRNA, tRNA, rRNA மற்றும் பிற RNA வகைகளாக செயல்படுகிறது.
- RNA: A,U,G,C
- mRNA குறியீட்டை எடுத்துச் செல்கிறது · tRNA இணைப்பி · rRNA கட்டமைப்பு/வினையூக்கப் பணி
DNA பொதிவமைப்பு
யூகேரியோட்டுகளில் DNA ஹிஸ்டோன் எண்மத் தொகுதியைச் சுற்றி நியூக்ளியோசோம் உருவாக்குகிறது; நியூக்ளியோசோம்கள் மடங்கி குரோமாட்டின் உருவாகிறது. புரோகேரியோட்டிக் DNA நியூக்ளியாய்டு பகுதியில் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்டுள்ளது.
- நியூக்ளியோசோம் = ஹிஸ்டோன் எண்மத் தொகுதியைச் சுற்றிய DNA
DNA இரட்டிப்பாதல்
DNA இரட்டிப்பாதல் அரைப்பாதுகாப்பு முறையில் நடைபெறும்: ஒவ்வொரு மகள் DNA-விலும் ஒரு பெற்றோர் இழையும் ஒரு புதிய இழையும் இருக்கும். DNA பாலிமரேஸ் 5′→3′ திசையில் மட்டுமே புதிய இழையை உருவாக்குகிறது.
- அரைப்பாதுகாப்பு முறை
- முன்னணி இழை தொடர்ச்சியாக உருவாகும் · பின்தொடர் இழை ஒகசாகி துண்டுகளுடன் தொடர்ச்சியின்றி உருவாகும்
மையக் கோட்பாடு
மரபுத் தகவல் பொதுவாக DNA → RNA → புரதம் என்ற திசையில் பாய்கிறது. எதிர் உரையாக்க வைரஸ்களில் எதிர் உரையாக்கம் ஒரு முக்கிய விதிவிலக்கு.
- DNA → RNA → புரதம்
உரையாக்கம்
RNA பாலிமரேஸ் DNA வார்ப்புரு இழையை வாசித்து RNA உருவாக்குகிறது. உருவான RNA குறியீட்டு இழையைப் போல இருக்கும்; T-க்கு பதில் U இருக்கும்.
- வார்ப்புரு இழை 3′→5′ திசையில் வாசிக்கப்படும்
- RNA 5′→3′ திசையில் உருவாகும்
மரபுக் குறியீடு
மரபுக் குறியீடு முக்குறியீட்டு, மீள்குறியீட்டு, ஐயமற்ற மற்றும் கிட்டத்தட்ட பொதுவானது. AUG பொதுவான தொடக்கக் கோடான்; UAA, UAG, UGA நிறுத்தக் கோடான்கள்.
- 64 கோடான்கள் · 61 அமினோ அமிலக் குறியீட்டு + 3 நிறுத்தம்
- AUG: தொடக்கம்/Met
மொழிபெயர்ப்பு
ரைபோசோம் mRNA கோடான்களை வாசிக்கிறது; tRNA அமினோ அமிலங்களை கொண்டு வருகிறது. நிறுத்தக் கோடான் வரும் வரை பெப்டைடு பிணைப்புகள் மூலம் பல்பெப்டைடு நீள்கிறது.
- mRNA 5′→3′ திசையில் வாசிக்கப்படுகிறது
- புரதம் N-முனை → C-முனை திசையில் வளர்கிறது
லாக் ஒபெரான்
E. coli-ல் லாக் ஒபெரான் தூண்டத்தக்க அமைப்பு. லாக்டோஸ் இல்லாதபோது ஒடுக்கி இயக்கிப் பகுதியைத் தடுத்து உரையாக்கத்தை நிறுத்துகிறது; லாக்டோஸ்/அலோலாக்டோஸ் ஒடுக்கியை செயலிழக்கச் செய்து சாதகமான நிலையில் மரபணு வெளிப்பாட்டை அனுமதிக்கிறது.
- லாக்டோஸ் உள்ளது → ஒடுக்கம் நீங்கும்
மனித மரபுத்தொகுதி திட்டம்
HGP மனித மரபுத்தொகுதியை வரைபடமிட்டு வரிசைப்படுத்தியது; மரபணுக்களையும் பெரும் குறியீடற்ற பகுதிகளையும் அடையாளம் காண உதவியது. மனித மரபியலுக்கான ஒப்புநிலை மரபுத்தொகுதியை வழங்கியது.
- மனித மரபுத்தொகுதி ≈ 3.2 பில்லியன் bp
DNA கைரேகை முறை
VNTR/STR போன்ற அதிக மாறுபாடு கொண்ட மீள்மீள் DNA பகுதிகளைப் பயன்படுத்தி தனிநபர்களை வேறுபடுத்தும் முறை DNA கைரேகை முறை.
- அதிக பல்வடிவத் தன்மை → தனிநபர்-சார் வடிவம்
பரிணாமத்தின் தோற்றமும் ஆதாரங்களும்
படிமங்கள், ஒத்தமூல அமைப்புகள், கருவியல் வடிவங்கள் மற்றும் மூலக்கூறு ஒற்றுமைகள் ஆகியவை பரிணாமத்திற்கு ஆதாரமாகின்றன.
- ஒத்தமூலத் தன்மை → பிரிவுப் பரிணாமம்
- ஒத்தசெயல் தன்மை → ஒருங்கிணை பரிணாமம்
டார்வின் மற்றும் நவீன ஒருங்கிணைப்புக் கோட்பாடு
டார்வின் மரபாகக் கடத்தப்படும் மாறுபாடுகளின் மீது இயற்கைத் தேர்வு செயல்படுகிறது என்று கூறினார். நவீன பரிணாமக் கோட்பாடு திடீர்மாற்றம், மறுசேர்க்கை, இயற்கைத் தேர்வு, மரபணு ஓட்டம், மரபியல் சறுக்கம் ஆகியவற்றை மக்கள்தொகை நிலையில் இணைக்கிறது.
- பரிணாமம் = தலைமுறைகளில் அலீல் அதிர்வெண்கள் மாறுதல்
இயற்கைத் தேர்வின் வகைகள்
நிலைப்படுத்தும் தேர்வு இடைநிலை வெளிப்பாட்டுத் தோற்றங்களை ஆதரிக்கும்; திசைத் தேர்வு ஒரு முனையை ஆதரித்து சராசரியை நகர்த்தும்; பிளவூட்டும் தேர்வு இரு முனைகளையும் ஆதரிக்கும்.
- நிலைப்படுத்தும் · திசைத் தேர்வு · பிளவூட்டும்
ஹார்டி–வைன்பெர்க் சமநிலை
பரிணாமம் நடைபெறாத இலட்சிய மக்கள்தொகையில் அலீல் மற்றும் மரபுவகை அதிர்வெண்கள் நிலையாக இருக்கும்: p + q = 1; p² + 2pq + q² = 1.
- திடீர்மாற்றம், மறுசேர்க்கை, இயற்கைத் தேர்வு, மரபணு ஓட்டம், மரபியல் சறுக்கம் ஆகியவை சமநிலையை மாற்றும்
மரபணு ஓட்டமும் மரபியல் சறுக்கமும்
மரபணு ஓட்டம் மக்கள்தொகைகளுக்கிடையே அலீல்களின் நகர்வை ஏற்படுத்துகிறது. மரபியல் சறுக்கம் என்பது தற்செயலால் அலீல் அதிர்வெண் மாறுதல்; சிறிய மக்கள்தொகைகளில் அதன் தாக்கம் அதிகம்.
- நிறுவனர் விளைவு / கழுத்துப்பிடி விளைவு = மரபியல் சறுக்கத்தின் உதாரணங்கள்
தகவமைவு பரவல்
ஒரே மூதாதைப் பரம்பரை பல சூழலியல் இடங்களுக்கு ஏற்ப பல சிற்றினங்களாகப் பல்வகைப்படுவது தகவமைவு பரவல்; டார்வின் குருவிகள் மற்றும் ஆஸ்திரேலிய பைமடி பாலூட்டிகள் உதாரணங்கள்.
- ஒரே மூதாதை → பல சூழலியல் வடிவங்கள்
மனிதப் பரிணாமம்
மனிதப் பரிணாமம் நேர்கோட்டுப் படிக்கட்டு அல்ல; பல கிளைகளைக் கொண்ட ஹோமினின் வரலாறு. Homo sapiens ஆப்பிரிக்காவில் தோன்றி பின்னர் உலகின் பல பகுதிகளுக்கு பரவியது.
- Australopithecus → ஆரம்ப Homo வடிவங்கள் → Homo sapiens (எளிமைப்படுத்திய வரிசை)
மரபுரிமையும் பரிணாம இயங்குமுறைகளும் வேறுபடுத்துங்கள்
ஒரு கலப்பில் அலீல் எவ்வாறு நடக்கிறது என்பதையும் மக்கள்தொகையில் அலீல் அதிர்வெண் எவ்வாறு மாறுகிறது என்பதையும் தனித்தனியாகப் பாருங்கள்.
பாலின நிர்ணயம்
| மனிதர்கள் | XX பெண், XY ஆண்; ஆண் வேறுவகை இனச்செல் உருவாக்கி |
| பறவைகள் | ZZ ஆண், ZW பெண்; பெண் வேறுவகை இனச்செல் உருவாக்கி |
| தேனீ | பெண்கள் இருமய, ஆண்கள் ஒற்றைமய |
இயற்கைத் தேர்வு
| நிலைப்படுத்தும் | இடைநிலை வெளிப்பாட்டுத் தோற்றம் ஆதரிக்கப்படும்; மாறுபாடு குறையலாம் |
| திசைத் தேர்வு | ஒரு முனை ஆதரிக்கப்படும்; சராசரி நகரும் |
| பிளவூட்டும் | இரு முனைகளும் ஆதரிக்கப்படும் |
அதிகம் கேட்கப்படும் வேறுபாடுகள்
இவை NEET-ல் அடிக்கடி தவறாகப் புரிந்துகொள்ளப்படும் கருத்துகள்.
முழுமையற்ற ஓங்குத்தன்மையும் இணை ஓங்குத்தன்மையும் ★
முழுமையற்ற ஓங்குத்தன்மை
- வேறுபட்ட அலீல் இணைவு இடைநிலையாக இருக்கும்
- வெளிப்பாட்டுத் தோற்ற விகிதம் பொதுவாக 1:2:1
- ஸ்நாப்டிராகன்
இணை ஓங்குத்தன்மை
- இரு அலீல்களும் முழுமையாக வெளிப்படும்
- கலப்பு வெளிப்பாடு இல்லை
- AB இரத்தக் குழு
DNA மற்றும் RNA ★
DNA
- டீஆக்ஸிரிபோஸ்
- தைமின்
- பொதுவாக இரட்டை இழை
RNA
- ரைபோஸ்
- யுராசில்
- பொதுவாக ஒற்றை இழை
வார்ப்புரு மற்றும் குறியீட்டு DNA இழை ★
வார்ப்புரு
- RNA பாலிமரேஸ் வாசிக்கும் இழை
- உரையாக்கத்தின் போது 3′→5′
- RNA-க்கு இணைநிரப்பானது
குறியீட்டு இழை
- RNA வரிசையைப் போன்றது; T/U மட்டும் வேறுபடும்
- 5′→3′
- அந்த மரபணுவுக்கான வார்ப்புருவாகப் பயன்படுத்தப்படாது
மரபணு ஓட்டமும் மரபியல் சறுக்கமும்
மரபணு ஓட்டம்
- அலீல்கள் மக்கள்தொகைகளுக்கிடையே நகரும்
- மக்கள்தொகை வேறுபாடுகளை பொதுவாகக் குறைக்கலாம்
- இடம்பெயர்ச்சியால் ஏற்படும்
மரபியல் சறுக்கம்
- தற்செயல் மாதிரி மாற்றம்
- சிறிய மக்கள்தொகைகளில் அதிகம்
- தற்செயலால் அலீல் நிலைத்தல்/இழப்பு ஏற்படலாம்
பொதுவான NEET ஐயங்கள்
சார்பில்லா ஒதுக்கீடு மிக நெருக்கமாக இணைந்த மரபணுக்களுக்கும் அதேபோல் பொருந்துமா?
இல்லை. அதே குரோமோசோமில் நெருக்கமாக உள்ள இணைந்த மரபணுக்கள் ஒன்றாக மரபாகச் செல்லும் போக்கு அதிகம்; குறுக்குமாற்றம் மறுசேர்க்கைப் பிறப்புகளை உருவாக்கலாம்.
AB இரத்தக் குழு முழுமையற்ற ஓங்குத்தன்மையா?
இல்லை. Iᴬ மற்றும் Iᴮ இணை ஓங்கானவை; இரண்டும் முழுமையாக வெளிப்படும்.
ஒரு ஆண் X-இணைந்த ஒடுங்கு அலீலை வெளிப்படுத்தாமல் 'தாங்கி' ஆக இருக்க முடியுமா?
பொதுவாக முடியாது. ஆணுக்கு ஒரு X குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது; அதில் ஒடுங்கு அலீல் இருந்தால் அந்தப் பண்பு வெளிப்படும்.
டவுன் குறைநிலையில் எல்லா குரோமோசோம்களும் மூன்று நகல்களாக உள்ளனவா?
இல்லை. பொதுவாக குரோமோசோம் 21 மட்டும் டிரைசோமியாகும்.
DNA இரட்டிப்பாதல் முழுப் பாதுகாப்பு முறையிலா?
இல்லை. அது அரைப்பாதுகாப்பு முறை: ஒவ்வொரு மகள் இரட்டைச் சுருளிலும் ஒரு பழைய இழையும் ஒரு புதிய இழையும் இருக்கும்.
RNA பாலிமரேஸ் குறியீட்டு இழையை வாசிக்குமா?
இல்லை. அது வார்ப்புரு இழையை வாசிக்கும்; உருவாகும் RNA குறியீட்டு இழையைப் போன்றிருக்கும், T-க்கு பதில் U இருக்கும்.
ஒரு கோடான் பல அமினோ அமிலங்களைக் குறிக்குமா?
இல்லை. மரபுக் குறியீடு ஐயமற்றது: ஒரு கோடான் ஒரு அமினோ அமிலம் அல்லது நிறுத்தச் சமிக்ஞையை மட்டுமே குறிக்கும். மீள்குறியீட்டுத் தன்மை என்பது பல கோடான்கள் ஒரே அமினோ அமிலத்தை குறிக்கலாம் என்பதாகும்.
லாக்டோஸ் இருந்தால் லாக் ஒபெரான் எப்போதும் முழுமையாகச் செயல்படுமா?
லாக்டோஸ் ஒடுக்கத்தை நீக்குகிறது; ஆனால் வலுவான மரபணு வெளிப்பாடு செல்லின் குளுக்கோஸ்/cAMP நிலையையும் சாரும்.
திடீர்மாற்றம் மட்டும் பரிணாமத்தை முழுவதும் விளக்குமா?
இல்லை. திடீர்மாற்றமும் மறுசேர்க்கையும் மாறுபாட்டை அளிக்கின்றன; இயற்கைத் தேர்வு, மரபணு ஓட்டம், மரபியல் சறுக்கம் ஆகியவையும் பரிணாமத்தை மாற்றுகின்றன.
ஹார்டி–வைன்பெர்க் சமநிலை என்றால் p = q தானா?
இல்லை. இலட்சிய நிபந்தனைகளில் அலீல் அதிர்வெண்கள் மாறாமல் இருப்பதே நிபந்தனை; p + q = 1 என்றால் p, q எந்த மதிப்பாகவும் இருக்கலாம்.
விரைவு நினைவூட்டல்
வி. ஒருகலப்பு F₂ மரபுவகை விகிதம்?
1:2:1.
வி. வழக்கமான இருகலப்பு F₂ வெளிப்பாட்டுத் தோற்ற விகிதம்?
இணைக்கப்படாத மரபணுக்கள் மற்றும் முழு ஓங்குத்தன்மையில் 9:3:3:1.
வி. AB இரத்தக் குழுவின் மரபுவகை?
IᴬIᴮ.
வி. மனிதர், பறவை, தேனீ பாலின நிர்ணய முறைகள்?
XX/XY; ZZ/ZW; ஒற்றைமய–இருமய முறை.
வி. டவுன், டர்னர், க்ளைன்ஃபெல்டர் குரோமோசோம் சூத்திரங்கள்?
டிரைசோமி 21; 45,X; 47,XXY.
வி. DNA கார இணைவு விதிகள்?
A–T மற்றும் G–C.
வி. DNA/RNA உருவாக்கத் திசை?
5′→3′.
வி. தொடக்க மற்றும் நிறுத்தக் கோடான்கள்?
AUG தொடக்கம்; UAA, UAG, UGA நிறுத்தம்.
வி. ஹார்டி–வைன்பெர்க் மரபுவகை சமன்பாடு?
p² + 2pq + q² = 1.
வி. ஹார்டி–வைன்பெர்க் சமநிலையை மாற்றும் ஐந்து முக்கிய காரணிகள்?
திடீர்மாற்றம், மறுசேர்க்கை, இயற்கைத் தேர்வு, மரபணு ஓட்டம், மரபியல் சறுக்கம்.
வி. தகவமைவு பரவல் என்றால் என்ன?
ஒரே மூதாதைப் பரம்பரை வெவ்வேறு சூழலியல் இடங்களுக்கு ஏற்ப பல வடிவங்கள்/சிற்றினங்களாகப் பல்வகைப்படுதல்.
முழு NEET பாடத்திட்டத்தையும் மீட்பு செய்யுங்கள் — இலவசம்.
இது இலவச ArivoliAI NEET Lab செயலியின் ஒரு அலகு — AI வழிகாட்டும் கற்றல், அத்தியாயவாரி MCQ, நேர அளவிலான மாதிரித் தேர்வுகள், இயற்பியல்/வேதியியல்/உயிரியல் ஊடாடும் காட்சி ஆய்வகங்கள், தமிழ்/இந்தி/ஆங்கிலத்தில். இணையம் இன்றி செயல்படும், கணக்கு தேவையில்லை.
Google Play-இல் பெறுக